Kontrol kliniko onak, batzuetan kontrol genetikoak, zeresan handia du herentziazko gaixotasun kardiobaskularren diagnostikoan, eta horien lehen sintoma bat-bateko heriotza izan daitekeela adierazi du Genetika eta Gaixotasun Arraroen Saileko Kardiologia Institutuko FM 104.9rekin egindako elkarrizketa batean. Onassios Konstantinos Ritsatos gaixotasun hori.
Herentziazko gaixotasun kardiobaskularrak kardiomiopatia, sindrome elektriko arritmogenoa eta aorta gaixotasuna dira.
Ritsatos jaunaren arabera, “2017ko abenduan Circulation aldizkari zientifikoan argitaratutako ikerketa batek baieztatu zuen gaixotasun kardiobaskular hereditarioak dituzten gazteen 2/3k ez dutela horren berri eta ez dutela aura sintomarik.Hau da, bat-batean hildako pertsonen % 76 asintomatikoak ziren.Ikerketa Los Angelesko Cedars-Sinai Medical Center-eko Heart Institute-k egin zuen 2003 eta 2013 artean, bat-bateko heriotza jasan zuten 3.000 lagunen lagin zabal batean, 186 pertsona barne.35 urtetik beherakoak. Horien artean, 130 lagunek herentziazko bihotz-akatsak zituzten beren patologiaren oinarri gisa.
Gaur egun, azterketa genetikoek diagnostiko etiologiko zehatzak egiteko aukera ematen dute, Ritsatos jaunak dioenez, “hau da, begi bistakoak ez diren beste arazo batzuk ikus ditzakegu, sindrome metabolikoa, gaixotasun sarkomerikoa, etab., etiologikoki desberdinak direnak, baina baita pronostikoan eta tratamenduaren planteamenduan.Baldintza hauek beste familiako kideengan duten eragina nola ebaluatzen dugun beste esanahi bat ere badu».
Horregatik, azpimarratu du, “kontrol genetikoaren bidez mutazio patologikoak erakusten baditugu, orduan, alde batetik, kasu horien diagnostikoa erraztu ahal izango dugu, bestetik, garrantzitsuena da gai izango garela. "harrapatu" familiako norbait garaiz".etorkizuneko galdera batean ager daitekeena».Azterketa genetikoak odol ateraketekin egiten dira, eta Ritsatos jaunak adierazi duenez, bat-bateko heriotza gertatzen denean, auzitegi-txostena edozein dela ere, bereziki ezer erakusten duen ala ez, hobe da beste familiako kideei proba egitea.
"Finantzaketarik gabeko proba genetikoak kolpea dira Greziarentzat"
Kardiologoaren esanetan, Greziako proba aseguru-funtsak estaltzen ez izatea "shock" bat da, Frantzia, Alemania, Erresuma Batua eta Eskandinaviako herrialdeekin alderatuta.
Kardiologia komunitateak estatuaren aurkako neurririk hartu duen ala ez galderari erantzunez, prozedura egokiak ezartzeko eztabaidak jarraitzen ari direla esan du, zantzu absoluturik balego, familia bati funtsaren aseguruak estalitako proba genetikoak egin ditzan.
Europako Kardiologia Elkarteak 2017ko azaroan European Heart Journal aldizkarian argitaratutako azken estatistiken arabera, Europako gaixotasun kardiobaskularrak eragindako heriotza-kopurua guztira 3,9 milioi pertsona direla kalkulatzen da urtero, horietatik 1,8 milioi inguru EBko herritarrak..Lehen, gizonezkoak ziren hildako gehien zituen taldea.Datuek gaur egun erakusten dute gaixotasun kardiobaskularrak gehien kaltetzen dituztenen artean, gehiengo argia emakumeak direla, gutxi gorabehera 2,1 milioi pertsona hil direla, 1,7 milioi gizonen aldean.Ritsatos jaunak azaldu zuenez, emakumeek gizonezkoek baino sintoma arinagoak izateagatik izan daiteke, eta medikuek beraiek ezin dute gertakari hori behar bezala baloratu.
"Dena den, adinekoetan arteria koronarioen gaixotasuna da nagusi, beraz, arrisku-faktore tipikoak aldatzea izan dugu helburu, hau da, hipertentsioa, odoleko lipidoak, erretzea gutxitzea, diabetesa eta obesitatea", ondorioztatu du Ritsatos jaunak.
Argitalpenaren ordua: 2023-mar-22